Agenus et Noetik entament une collaboration pour développer des biomarqueurs prédictifs basés sur l'IA pour le BOT/BAL à l'aide de modèles de base de biologie cellulaire virtuelle

• Le partenariat vise à accélérer l'immunothérapie de précision en tirant parti de modèles cellulaires virtuels alimentés par l'IA pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement BOT/BAL
• Cette collaboration s'appuie sur l'étude phare Cancer Discovery de 2024 qui a permis d'élucider l'activité sous-jacente unique du botensilimab à l'activation immunitaire induite par le Fcγ R dans les tumeurs réfractaires.
• Soutient la découverte de biomarqueurs grâce à l'IA, conformément aux priorités nationales et à la FDA pour élargir l'accès au traitement personnalisé du cancer.

LEXINGTON, Massachusetts ET SAN FRANCISCO-- (BUSINESS WIRE) -- Agenus Inc. (Nasdaq : AGEN), un leader de l'innovation en immuno-oncologie, et Noetik, un leader de la biologie spatiale et multimodale pilotée par l'IA, ont annoncé aujourd'hui une collaboration de recherche visant à développer des biomarqueurs prédictifs de la réponse à l'association immuno-oncologique (IO) principale d'Agenus au stade clinique, le botensilimab (BOT, anti-CTLA-4 multifonctionnel amélioré par FC) et le balstilimab (BAL, anti-PD-1). Cette collaboration exploite les modèles de fondation cellulaire virtuelle exclusifs de Noetik et les données multimodales à grande échelle sur les tumeurs pour découvrir de nouvelles connaissances sur la biologie de l'immunologie tumorale. Ensemble, les équipes déploieront les premiers modèles de base de Noetik directement sur les résultats cliniques dans le but d'améliorer l'efficacité clinique.

Au cœur de cette collaboration se trouve le modèle de cellule virtuelle OCTO de Noetik, un modèle de base de 1,5 milliard de paramètres entraîné sur l'un des plus grands ensembles de données spatiales multimodales propriétaires. Cet ensemble de données regroupe la protéomique spatiale, la transcriptomique spatiale, la pathologie H&E, le génotypage de l'ADN et les métadonnées cliniques de près de 200 millions de cellules tumorales et immunitaires collectées auprès de milliers de patients atteints de cancers tels que le cancer colorectal, le cancer du poumon non à petites cellules, les cancers de l'ovaire et les sarcomes. En intégrant ces différents types de données, les modèles fondamentaux de Noetk fournissent une vision systémique du microenvironnement tumoral chez de vrais patients, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles connaissances sur la biologie du cancer qui peuvent permettre de découvrir et de développer des traitements plus précis.

Le botensilimab seul ou en association avec le BAL a été évalué chez plus de 1 200 patients présentant neuf types de tumeurs, dont le cancer colorectal, le CPNPC et les sarcomes. En ciblant des voies immunitaires complémentaires, l'association BOT/BAL a montré des réponses cliniques profondes et durables, même dans les tumeurs considérées comme « froides » par immunothérapie ou résistantes à un traitement IO antérieur. Le traitement a suscité une reconnaissance croissante au sein de la communauté médicale, étayée par des données convaincantes présentées à la fois dans des contextes de traitement avancé et néoadjuvant, de nombreuses publications évaluées par des pairs et des présentations lors de plus d'une douzaine de grands congrès médicaux au cours des trois dernières années.

La collaboration vise à découvrir des biomarqueurs clairs et exploitables qui peuvent aider à prédire quels patients sont les plus susceptibles de répondre au traitement BOT/BAL. À l'aide de modèles cellulaires virtuels OCTO pour simuler le comportement des tumeurs dans l'organisme, Noetik analysera des données biologiques complexes provenant de plusieurs types de cancer. L'objectif est d'identifier des modèles permettant de prédire les résultats du traitement et d'aider à classer les groupes de patients susceptibles d'en bénéficier le plus. Agenus aura le droit exclusif d'appliquer ces connaissances à ses efforts de développement et de commercialisation de médicaments.

« L'amélioration de l'efficacité clinique est le problème le plus important dans le développement de nouveaux médicaments, et c'est exactement pour cela que nous avons formé nos modèles de base. Nous sommes ravis de déployer les modèles de base de cellules virtuelles de Noetik sur les riches données cliniques d'Agus afin de découvrir des biomarqueurs susceptibles d'enrichir la réponse thérapeutique des patients, d'améliorer les résultats des essais et, à terme, de fournir des thérapies plus précises », a déclaré Ron Alfa, M.D., Ph.D., PDG et cofondateur de Noetik.

« Chez Agenus, nous nous engageons à transformer les soins contre le cancer grâce à l'innovation scientifique et aux immunothérapies de nouvelle génération. Cette collaboration avec Noetik nous permet d'exploiter une IA de pointe pour mieux comprendre la biologie des patients et adapter les traitements avec plus de précision », a déclaré le Dr Garo Armen, président-directeur général d'Agenus. « En intégrant les modèles cellulaires virtuels de Noetik à notre vaste ensemble de données cliniques BOT/BAL, nous avons le potentiel d'accélérer l'identification de biomarqueurs prédictifs, de renforcer le succès de nos essais pivots et, en fin de compte, d'améliorer les résultats pour les patients dont les options thérapeutiques sont actuellement limitées ou inexistantes. »

Cette collaboration reflète la dynamique croissante de l'oncologie vers la conception d'essais pilotés par des modèles et la médecine de précision basée sur l'IA, un domaine de plus en plus considéré par la FDA sous la direction de l'administration américaine actuelle comme essentiel pour promouvoir des soins contre le cancer plus équitables et plus efficaces. En appliquant ces technologies à des données réelles sur les patients, l'objectif est d'accélérer la fourniture de traitements plus personnalisés, d'améliorer les résultats et d'élargir l'accès aux traitements pour les patients qui en ont le plus besoin.

À propos de Noetik

Noetik est une société de biotechnologie native de l'IA qui utilise l'apprentissage automatique pour augmenter les taux de réussite clinique des thérapies anticancéreuses de précision. En formant des modèles d'IA directement à partir des données de patients humains, l'entreprise comble le fossé entre le développement de médicaments et la biologie humaine. Les plateformes propriétaires de Noetik, OCTO et Perturb-Map, exploitent l'un des plus grands ensembles de données de modèles cellulaires virtuels au monde pour identifier des cibles thérapeutiques avec une précision sans précédent. Fondée par des vétérans de la biotechnologie et de l'IA de Recursion Pharmaceuticals, Genentech et du Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Noetik est basée à San Francisco, en Californie. Pour en savoir plus sur Noetik, visitez https://www.noetik.ai.

À propos d'Agenus

Agenus est une société d'immuno-oncologie de premier plan qui cible le cancer grâce à une gamme complète d'agents immunologiques. La société a été fondée en 1994 avec pour mission d'élargir les populations de patients bénéficiant de l'immunothérapie anticancéreuse grâce à des approches combinées, en utilisant un large répertoire de thérapies par anticorps, de thérapies cellulaires adoptives (via MinK Therapeutics) et d'adjuvants (via SaponiqX). Agenus possède de solides capacités de développement de bout en bout, à travers des installations de fabrication commerciales et cliniques conformes aux normes de fabrication, des activités de recherche et de découverte, ainsi qu'une présence opérationnelle clinique mondiale. Le siège social d'Agenus est situé à Lexington, dans le Massachusetts. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.agenusbio.com ou sur social @agenus_bio. Les informations susceptibles d'être importantes pour les investisseurs seront régulièrement publiées sur notre site Web et nos réseaux sociaux.

À propos du Botensilimab (BOT)

Le botensilimab est un anticorps humain bloquant le CTLA-4 renforcé par le Fc, conçu pour stimuler les réponses immunitaires antitumorales innées et adaptatives. Sa conception novatrice exploite des mécanismes d'action pour étendre les bénéfices de l'immunothérapie aux tumeurs « froides » qui répondent généralement mal aux traitements standard ou sont réfractaires aux traitements classiques PD-1/CTLA-4 et aux traitements expérimentaux. Le botensilimab augmente les réponses immunitaires dans un large éventail de types de tumeurs en amorçant et en activant les lymphocytes T, en régulant à la baisse les lymphocytes T régulateurs intratumoraux, en activant les cellules myéloïdes et en induisant des réponses mnésiques à long terme.

Le botensilimab seul ou en association avec le balstilimab, un anticorps expérimental contre le PD-1 d'Agen, a montré des réponses cliniques pour neuf cancers métastatiques en phase terminale. Environ 1 100 patients ont été traités dans le cadre du programme botensilimab/balstilimab dans le cadre d'essais cliniques de phase 1 et de phase 2. Pour plus d'informations sur les essais cliniques sur le botensilimab, rendez-vous sur www.clinicaltrials.gov.

À propos du balstilimab (BAL)

Le balstilimab est une nouvelle immunoglobuline monoclonale G4 (IgG4) entièrement humaine conçue pour empêcher la PD-1 (protéine de mort cellulaire programmée 1) d'interagir avec ses ligands PD-L1 et PD-L2. Il a été évalué chez plus de 900 patients à ce jour et a démontré une activité clinique et un profil de tolérance favorable dans plusieurs types de tumeurs.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives faites conformément aux dispositions relatives à la sphère de sécurité des lois fédérales sur les valeurs mobilières, y compris des déclarations concernant ses programmes de botensilimab et de balstilimab, les délais réglementaires et les dépôts prévus, et toute autre déclaration contenant les mots « peut », « croit », « attend », « espère », « a l'intention », « planifie », « prévoit », « estime », « attend », « espère », « a l'intention », « a l'intention », « planifie », « estime », « établira » », « potentiel », « supériorité », « meilleur de sa catégorie » et des expressions similaires sont destinées à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et à des incertitudes qui pourraient entraîner une différence significative entre les résultats réels. Ces risques et incertitudes incluent, entre autres, les facteurs décrits dans la section Facteurs de risque de notre dernier rapport annuel sur le formulaire 10-K pour 2024, et les rapports trimestriels ultérieurs sur le formulaire 10-Q déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. Agenus conseille aux investisseurs de ne pas accorder une grande confiance aux déclarations prospectives contenues dans ce communiqué. Ces déclarations ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse, et Agenus n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations, sauf dans la mesure requise par la loi. Toutes les déclarations prospectives sont expressément qualifiées dans leur intégralité par cette mise en garde.

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