À propos d'Agenus

Agenus est une entreprise de biotechnologie en phase clinique, pionnière dans le développement d’immunothérapies visant à mobiliser le système immunitaire pour combattre le cancer.

Depuis plus de trois décennies, Agenus repousse les frontières de l’immuno-oncologie (IO). L’entreprise développe un portefeuille complet d’inhibiteurs de points de contrôle et de modulateurs immunitaires, associés à des thérapies cellulaires, conçus pour élargir le champ d’application de l’immunothérapie, en faisant bénéficier le plus grand nombre de patients, de plusieurs types de tumeurs dans des régions du monde, de son potentiel.

Notre mission repose sur la conviction que l’immunothérapie doit être accessible à tous. En combinant intelligence artificielle, analyses avancées de biomarqueurs et recherche translationnelle d’excellence, nous développons des traitements de nouvelle génération exploitant la précision du système immunitaire pour générer des bénéfices cliniques durables.

30+
Plus de 30 ans d'innovation pionnière dans le domaine du cancer

Il y a 30 ans, nous avons envisagé un avenir où le système immunitaire pourrait être exploité pour guérir le cancer. Cette vision reste aujourd’hui au cœur de notre engagement : une approche guidée par la science, centrée sur les patients et déterminée à améliorer les résultats cliniques.

Garo H. Armen, Ph.D.
Président et Directeur général

Notre vision est d’élargir le nombre de patients pouvant bénéficier de l’immunothérapie en développant des approches combinées s’appuyant sur la diversité de notre portefeuille de thérapies à base d’anticorps, de thérapies cellulaires adoptives, ainsi que de plateformes d’adjuvants et de vaccins

programmes d'anticorps au stade clinique
12
Potentiel de chiffre d’affaires maximal aux États-Unis et indication principale
1 MILLIARD DE DOLLARS ET PLUS
transactions de partenariat
1 MILLIARD DE DOLLARS
2023
Agenus finalise l’inclusion des patients dans un essai clinique de phase II randomisé évaluant l’association botensilimab/balstilimab dans le cancer colorectal avancé à stabilité microsatellitaire (MSS).
Agenus présente des données de survie avec botensilimab/balstilimab dans le cancer colorectal avancé MSS lors d’une communication orale de dernière minute (late-breaking) au congrès ESMO-GI.
Agenus obtient la désignation Fast Track pour le botensilimab et le balstilimab dans le cancer colorectal MSS.
MiNK Therapeutics présente l’activité clinique et la persistance à long terme de cellules iNKT allogéniques dans les tumeurs solides lors du congrès SITC 2023.
SaponiQx fait progresser le développement vaccinal grâce à la disponibilité du QS-21 de grade cGMP, issu de sa plateforme propriétaire basée sur des cellules végétales cultivées.
2022
« Agenus présente des données cliniques sur l’association botensilimab (anti-CTLA-4 de nouvelle génération) / balstilimab (anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs solides lourdement prétraitées et résistantes aux traitements. »
« AGEN1571 (anti-ILT2) entre en développement clinique. »
2021
Agenus et Bristol Myers Squibb concluent un accord de licence portant sur AGEN1777 (anticorps bispécifique ciblant TIGIT).
AGEN1777 entre en développement clinique/
Agenus présente des données sur le botensilimab (anti-CTLA-4 de nouvelle génération) dans les tumeurs solides.
Agenus publie des données sur l’association balstilimab (anti-PD-1) / zalifrelimab (anti-CTLA-4) en deuxième ligne (2L) dans le cancer du col de l’utérus.
2020
Agenus présente des données cliniques sur l’association botensilimab (anti-CTLA-4 de nouvelle génération) / balstilimab (anti-PD-1) chez des patients atteints de tumeurs solides lourdement prétraitées et résistantes aux traitements.
AGEN1571 (anti-ILT2) entre en développement clinique. »
2019
Le botensilimab (anti-CTLA-4 de nouvelle génération), AGEN2373 (CD137) et AGEN1423 (CD73–TGFβ) entrent en développement clinique.
Agenus et UroGen concluent une collaboration autour du zalifrelimab pour le traitement intravésical des cancers des voies urinaires.
2018
MK-4830 (ILT4), INCAGN2385 (LAG-3) et INCAGN02390 (TIM-3) entrent en développement clinique.
Agenus et Gilead concluent une collaboration pour développer des immunothérapies de nouvelle génération en immuno-oncologie
2017
Le balstilimab (ciblant PD-1) entre en phase de développement clinique.
La FDA approuve le vaccin Shingrix® de GSK, contenant l’adjuvant QS-21 Stimulon™
2016
Le zalifrelimab (CTLA-4) ; INCAGN1949 (GITR) et INCAGN2385 (OX40) entrent en développement clinique
2015
Agenus et Incyte concluent une alliance mondiale de découverte en immuno-oncologie.
Agenus acquiert le site de production de XOMA ainsi que ses équipes.
2014
Agenus acquiert 4-AB, doté de plusieurs programmes d’anticorps ciblant des points de contrôle immunitaire.
Agenus et Merck concluent une collaboration en découverte d’anticorps.
2006
Prophage est évalué dans le plus grand essai de phase III de vaccin néoantigénique en situation adjuvante dans le carcinome rénal.
2000
Agenus réalise son introduction en bourse (IPO) et devient cotée au Nasdaq sous le symbole AGEN.
Agenus acquiert Aquila Biopharmaceuticals ainsi que le QS-21 Stimulon™.
Années 1999 et plus
Prophage met en évidence des réponses cliniques robustes dans le mélanome, le carcinome rénal, le cancer colorectal et d’autres indications
1994
Agenus (anciennement Antigenics) est fondée pour développer le premier vaccin individualisé à base de néoantigènes, Prophage.
Agenus Inc.
3 rue Forbes
Lexington, Massachusetts 02421-7305
À : +1 (781) 674 4400 | F : +1 (781) 674 4200